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Kann eine GmbH einen Inhaber haben?
Nein, eine GmbH kann keinen Inhaber haben, da es sich bei einer GmbH um eine juristische Person handelt, die eigenständig handlungsfähig ist. Stattdessen gibt es bei einer GmbH Gesellschafter, die Anteile an der Gesellschaft halten. Die Gesellschafter sind nicht automatisch auch Geschäftsführer oder Inhaber der GmbH. Die Geschäftsführung einer GmbH obliegt in der Regel einem oder mehreren Geschäftsführern, die von den Gesellschaftern bestellt werden. Somit ist die GmbH als eigenständige Rechtsperson zu betrachten, die unabhängig von ihren Gesellschaftern und Geschäftsführern handeln kann. **
Wer ist der Inhaber einer GmbH?
Der Inhaber einer GmbH ist der oder die Gesellschafter, die das Unternehmen gegründet haben und Anteile an der GmbH halten. Die Gesellschafter sind somit die Eigentümer der GmbH und tragen das unternehmerische Risiko. Sie haben das Recht, über wichtige Angelegenheiten der GmbH zu entscheiden und sind für die Geschäftsführung zuständig. Der Inhaber einer GmbH kann auch gleichzeitig Geschäftsführer sein oder diese Aufgabe an eine externe Person übertragen. In jedem Fall sind die Gesellschafter die oberste Instanz und haben die Kontrolle über das Unternehmen. **
Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Blasenkrebs-Schnelltest ProLine BCT Pro – Nachweis von Blasentumorantigen im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro (Bladder Cancer Test) ist ein Blasenkrebs-Schnelltest für Praxis und Klinik. Die Testkassette weist Blasentumorantigen (human Complement Factor H related Protein, hCFHrp) qualitativ im Urin nach – ohne Analysegerät und ohne Probenaufbereitung. Drei Tropfen Urin genügen, das Ergebnis wird nach 10 Minuten visuell abgelesen. Laut Hersteller dient der Urintest der Risikoeinschätzung für ein Harnblasenkarzinom : zur Früherkennung sowie zur Überwachung von Patienten mit diagnostiziertem und behandeltem Blasentumor auf Rezidive. Er ergänzt Zystoskopie und Urinzytologie und ersetzt sie nicht. Die klinische Sensitivität des Tests ist laut Gebrauchsanweisung vom Stadium des Blasenkarzinoms abhängig. Die Packung enthält 10 einzeln verpackte Testkassetten und 10 Einmal-Pipetten. Der Test wird bei 2–30 °C gelagert und ist für die Anwendung durch professionelle Anwender bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Nicht invasiv: Einfacher Urinstest (Spontan- oder Katheterurin) als Ergänzung zu Zytologie und Zystoskopie. Keine Aufbereitung: Drei Tropfen Urin direkt aus dem Sammelgefäß in die Probenöffnung – keine Zentrifugation, keine Reagenzien. Ergebnis beim Patiententermin: Visuelle Ablesung nach 10 Minuten, ohne Analysegerät. Eindeutige Auswerteregeln: Auch schwach gefärbte Testlinien (T) gelten als positiv; nur die Kontrolllinie (C) bestätigt den korrekten Testablauf. Rezidivüberwachung: Unterstützt laut Hersteller die routinemäßige Nachsorge behandelter Blasentumorpatienten. Flexible Probengewinnung: Urin bis 48 Stunden bei Raumtemperatur haltbar, bis 7 Tage bei 2–8 °C. Vollständiges Kit: 10 einzeln verpackte Testkassetten inkl. Einmal-Pipetten, sofort einsatzbereit. In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für professionelle Anwender. Technische Daten Testprinzip Immunchromatographischer Sandwich-Immunoassay, qualitativ, visuell ablesbar Analyt Blasentumorantigen (human Complement Factor H related Protein, hCFHrp) Probenmaterial Humaner Urin (Spontanurin oder Katheterurin) Probenvolumen 3 Tropfen Auswertungszeit 10 Minuten; später erscheinende Linien nicht auswerten Untere Nachweisgrenze 22,4 U/ml High-Dose-Hook-Effekt Nicht beobachtet bis 12.400 U/ml Klinische Daten Studie mit 225 Patienten mit bioptisch gesichertem Blasenkrebs; Sensitivität stadiumabhängig (siehe Gebrauchsanweisung) Interferenzen Kein Einfluss u. a. durch Hämoglobin bis 1 mg/ml, Erythrozyten und Leukozyten bis 10 6 Zellen/ml sowie häufige Medikamente (Details siehe Gebrauchsanweisung) Probenstabilität 48 Stunden bei Raumtemperatur, 7 Tage bei 2–8 °C, länger bei −20 °C Nicht geeignete Proben Serum, Plasma, Vollblut, Blasenspülzytologieproben Packungsinhalt 10 einzeln verpackte Testkassetten, 10 Einmal-Pipetten, Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigt Urinsammelgefäß (nicht aus Pappe oder Styropor), Stoppuhr Lagerung 2–30 °C im versiegelten Schutzbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH (Marke ProLine) Anwendung Versiegelte Testkassette und Urinprobe vor der Durchführung auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen – keine gekühlten Tests öffnen (Kondensationsgefahr). Folienbeutel öffnen, Kassette und Pipette entnehmen, Trockenmittelpäckchen entsorg
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029
ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Zertifizierter VerwalterZertifizierter Verwalter , Als zertifizierter Verwalter darf sich nur bezeichnen, wer vor einer Industrie- und Handelskammer (IHK) durch eine Prüfung nachgewiesen hat, dass er oder sie über die rechtlichen, kaufmännischen und technischen Kenntnisse verfügt, die für die Tätigkeit als Verwalter:in notwendig sind (§ 26a Abs. 1 WEG). Fehlt die Zertifizierung, widerspricht dies ordnungsmäßiger Verwaltung und amtierende Verwalter:innen können jederzeit abberufen werden. Das komplette Prüfungswissen Übersichtliche und verständliche Darstellung des kompletten Prüfungsstoffs der in der ZertVerwV geregelten Sachgebiete und des auf ihnen basierenden DIHK-Rahmenplans: Teil A: Immobilienwirtschaftliche Grundlagen, u.a. Baupläne, Bauzeichnungen und Baubeschreibungen Relevante Versicherungsarten im Immobilienbereich Teil B: Rechtliche Grundlagen, u.a. Begründung von Wohnungs- und Teileigentum Teilungserklärung, Aufteilungsplan und Gemeinschaftsordnung Wohnungseigentümerversammlung Rechte und Pflichten des WEG-Verwalters Allgemeines Vertragsrecht (BGB) Miet- und Werkvertragsrecht Grundstücks- und Grundbuchrecht Teil C: Kaufmännische Grundlagen, u.a. Allgemeine kaufmännische Grundlagen Sonderumlagen, Erhaltungsrücklage und Darlehensaufnahme Erstellung von Jahresabrechnung und Wirtschaftsplan, Hausgeld, Mahnwesen und Zwangsvollstreckung Teil D: Technische Grundlagen, u.a. Haustechnik Erkennen von Mängeln Verkehrssicherungspflichten Erhaltungsplanung Neu in der 2. Auflage Neue Heizungsanlagen und Wärmeplanung nach GEG 2024 Balkonkraftwerke Virtuelle Eigentümerversammlungen CO2-Kostenaufteilung Haftung von Verwalter, GdWE und Wohnungseigentümern Datenschutz bei der Verwaltung von Wohnungseigentum Neu: Zertifizierter Verwalter Online Alle Buchinhalte in elektronischer Fassung mit komfortabler Suchfunktion und Verlinkung auf Urteile und Gesetze E-Training mit über 550 Fragen und Antworten Garantierter Zugriff für 24 Monate ab Registrierung Zielgruppe Verwalter:innen von Wohnungseigentum Mitarbeiter:innen von Verwaltungsunternehmen, die unmittelbar mit Aufgaben der Wohnungseigentumsverwaltung beschäftigt sind. Lesen Sie hier die Rezension von Dirk Lamprecht Geschäftsführer - BVI Bundesfachverband der Immobilienverwalter e.V. , Bremsenkomplettsätze > Bremsen & Bremsenteile , Auflage: 2. aktualisierte und überarbeitete Auflage 2025, Erscheinungsjahr: 20250310, Titel der Reihe: Haufe Fachbuch##, Redaktion: Elzer, Oliver~Blankenstein, Alexander C., Auflage: 25002, Auflage/Ausgabe: 2. aktualisierte und überarbeitete Auflage 2025, Seitenzahl/Blattzahl: 1400, Keyword: IHK-Abschluss; IHK-Zertifizierung; Industrie- und Handelskammer (IHK); Verwalter für Wohnungseigentum; WEG; Wohnungseigentumsverwaltung; Wohnungseigentümer; Zertifizierter Verwalter; Zertifizierung; zertifizierten Verwalter, Fachschema: Besitz / Grundbesitz~Grundbesitz - Grundeigentum, Fachkategorie: Industrien und Branchenstudien, Warengruppe: HC/Wirtschaft/Einzelne Wirtschaftszweige, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 214, Breite: 151, Höhe: 94, Gewicht: 1522, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,189,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wer ist Inhaber bei einer GmbH?
Wer ist Inhaber bei einer GmbH? Inhaber einer GmbH sind die Gesellschafter, die Anteile an der Gesellschaft halten. Sie sind nicht persönlich haftbar für die Verbindlichkeiten der GmbH, sondern nur bis zur Höhe ihrer Einlage. Die Geschäftsführung obliegt in der Regel einem oder mehreren Geschäftsführern, die von den Gesellschaftern bestellt werden. Die Gesellschafter haben jedoch das Recht, wichtige Entscheidungen in der GmbH zu treffen, beispielsweise über die Verwendung von Gewinnen oder die Aufnahme von Krediten. Letztendlich sind die Gesellschafter die Eigentümer der GmbH und bestimmen somit über das Unternehmen. **
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Wer ist Eigentümer der GmbH?
"Wer ist Eigentümer der GmbH?" ist eine wichtige Frage, da die Eigentumsverhältnisse einer GmbH anders als bei einer Personengesellschaft wie einer GbR oder einer Einzelunternehmung strukturiert sind. In einer GmbH gibt es keine Eigentümer im herkömmlichen Sinne, sondern Gesellschafter, die Anteile an der GmbH halten. Diese Gesellschafter sind nicht automatisch auch Geschäftsführer oder Mitarbeiter der GmbH, sondern können auch externe Investoren oder stille Gesellschafter sein. Die Gesellschafter haben zwar Rechte und Pflichten, aber die Geschäftsführung und Leitung der GmbH obliegt dem oder den Geschäftsführern. Letztendlich gehört die GmbH als juristische Person sich selbst, wobei die Gesellschafter die Anteile an dieser juristischen Person halten. **
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Urin Pro 10 (100 Streifen) 10 Parameter 12025
ProLine Urin PRO 10 Urinteststreifen 100 Stück – Vollständige 10-Parameter-Analyse inkl. Leberwerte und spezifischem Gewicht Die ProLine Urin PRO 10 Urinteststreifen von Promeditech bieten das vollständige Parameterspektrum für umfassende Urindiagnostik zu einem außergewöhnlich günstigen Preis. Mit zehn Parametern – Glukose, Eiweiß, pH-Wert, Keton, Nitrit, Urobilinogen, Bilirubin, Blut, spezifisches Gewicht und Leukozyten – deckt PRO 10 Harnwegs-, Nieren-, Stoffwechsel- und Leberfunktionsdiagnostik vollständig ab. Das spezifische Gewicht ermöglicht die Interpretation aller anderen Parameter im Kontext der Harnkonzentration und erhöht die diagnostische Aussagekraft erheblich. Die Auswertung erfolgt rein visuell nach 1–2 Minuten. Die integrierte Ascorbinsäure-Neutralisierung verhindert Fehlbefunde durch hohe Vitamin-C-Konzentrationen im Urin und sorgt für zuverlässige Ergebnisse bei allen zehn Parametern. Mit einem Preis von unter 10 Euro pro 100 Teststreifen ist PRO 10 die preisgünstigste Lösung für vollständiges Urin-Screening und eine wirtschaftliche Alternative zu deutlich teureren Marken-Teststreifen. Bei einem Preis von nur 9 Cent pro Test amortisiert sich die Investition bereits nach wenigen Anwendungen. Produktmerkmale 10 Parameter für vollständiges Urin-Screening Inkl. Bilirubin und Urobilinogen für Leberwerte Spezifisches Gewicht zur Ergebnisinterpretation Nitrit + Leukozyten für Harnwegsinfekt-Erkennung Visuell auswertbar ohne Analysegerät Ascorbinsäure-Neutralisierung für korrekte Ergebnisse Preisgünstige Alternative zu Marken-Teststreifen 100 Teststreifen pro Dose Technische Daten Hersteller Promeditech GmbH Artikelnummer 12025 Packungsinhalt 100 Teststreifen Parameter Glukose, Bilirubin, Keton, Spezifisches Gewicht, Blut, pH, Eiweiß, Urobilinogen, Nitrit, Leukozyten Auswertungszeit 1–2 Minuten Auswertung Visuell anhand Farbskala Lagerung Raumtemperatur (15–30°C), trocken und lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Nachweisbare Parameter ProLine Urin PRO 10 analysiert zehn Parameter: Glukose (Diabetes-Screening), Bilirubin (Leberfunktion, biliäre Obstruktion), Keton (Stoffwechselentgleisung), Spezifisches Gewicht (Harnkonzentration), Blut (Erythrozyten, Hämoglobin), pH-Wert (Säure-Basen-Haushalt), Eiweiß (Nierenfunktion), Urobilinogen (Leberfunktion, Hämolyse), Nitrit (bakterielle Infektion) und Leukozyten (Entzündung). Diese Kombination ermöglicht umfassende Diagnostik in einem Test. Anwendung Frischen Mittelstrahlurin in sauberem Gefäß auffangen Teststreifen kurz in Urin eintauchen, alle Felder benetzen Überschüssigen Urin seitlich abstreifen Streifen horizontal auf nicht saugende Unterlage legen Nach 1–2 Minuten Farbfelder mit Vergleichsskala auf Röhrchen abgleichen Röhrchen sofort wieder fest verschließen Häufig gestellte Fragen Wann ist PRO 10 die richtige Wahl im Vergleich zu PRO 7? PRO 10 ist die erste Wahl, wenn zusätzlich zu den sieben Standardparametern von PRO 7 auch Leberwerte (Bilirubin, Urobilinogen) und das spezifische Gewicht erfasst werden sollen. Das spezifische Gewicht ist essenziell für die korrekte Interpretation aller anderen Parameter im Kontext der Harnkonzentration. Die Leberwerte sind relevant bei Verdacht auf Lebererkrankungen, biliäre Obstruktion oder hämolytische Prozesse. Für Kliniken und internistische Praxen ist PRO 10 die Standardwahl. Kann ich PRO 10 auch ohne Analysegerät verwenden? Ja, PRO 10 ist ausschließlich für die visuelle Auswertung konzipiert. Nach 1–2 Minuten werden die Farbfelder mit der Vergleichsskala auf dem Röhrchen verglichen. Ein Analysegerät ist nicht erforderlich und auch nicht kompatibel. Dies macht PRO 10 besonders einfach in der Anwendung. Warum ist das spezifische Gewicht wichtig? Das spezifische Gewicht zeigt die Harnkonzentration an und ist essenziell für die korrekte Interpretation aller anderen Parameter. Bei konzentriertem Urin können erhöhte Werte noch physiologisch sein, während sie bei verdünntem Urin bereits pathologisch sein können. Das spezifisc
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
Kann ein Eigentümer Verwalter sein?
Kann ein Eigentümer Verwalter sein? Ja, grundsätzlich ist es möglich, dass ein Eigentümer auch gleichzeitig als Verwalter tätig ist. Dies kann insbesondere in kleineren Wohnanlagen oder bei selbstverwalteten Eigentümergemeinschaften der Fall sein. Es ist jedoch wichtig, dass der Eigentümer als Verwalter die nötige Neutralität und Unabhängigkeit wahrt, um Interessenskonflikte zu vermeiden. Zudem sollte er über das nötige Fachwissen und die Zeit verfügen, um die Verwaltungsaufgaben ordnungsgemäß zu erledigen. In größeren Wohnanlagen wird in der Regel jedoch ein professioneller Verwalter beauftragt, um eine professionelle und unabhängige Verwaltung sicherzustellen. **
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Produkte zum Begriff Promeditech-GmbH-ProLine-BCT:
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Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Blasenkrebs-Schnelltest ProLine BCT Pro – Nachweis von Blasentumorantigen im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro (Bladder Cancer Test) ist ein Blasenkrebs-Schnelltest für Praxis und Klinik. Die Testkassette weist Blasentumorantigen (human Complement Factor H related Protein, hCFHrp) qualitativ im Urin nach – ohne Analysegerät und ohne Probenaufbereitung. Drei Tropfen Urin genügen, das Ergebnis wird nach 10 Minuten visuell abgelesen. Laut Hersteller dient der Urintest der Risikoeinschätzung für ein Harnblasenkarzinom : zur Früherkennung sowie zur Überwachung von Patienten mit diagnostiziertem und behandeltem Blasentumor auf Rezidive. Er ergänzt Zystoskopie und Urinzytologie und ersetzt sie nicht. Die klinische Sensitivität des Tests ist laut Gebrauchsanweisung vom Stadium des Blasenkarzinoms abhängig. Die Packung enthält 10 einzeln verpackte Testkassetten und 10 Einmal-Pipetten. Der Test wird bei 2–30 °C gelagert und ist für die Anwendung durch professionelle Anwender bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Nicht invasiv: Einfacher Urinstest (Spontan- oder Katheterurin) als Ergänzung zu Zytologie und Zystoskopie. Keine Aufbereitung: Drei Tropfen Urin direkt aus dem Sammelgefäß in die Probenöffnung – keine Zentrifugation, keine Reagenzien. Ergebnis beim Patiententermin: Visuelle Ablesung nach 10 Minuten, ohne Analysegerät. Eindeutige Auswerteregeln: Auch schwach gefärbte Testlinien (T) gelten als positiv; nur die Kontrolllinie (C) bestätigt den korrekten Testablauf. Rezidivüberwachung: Unterstützt laut Hersteller die routinemäßige Nachsorge behandelter Blasentumorpatienten. Flexible Probengewinnung: Urin bis 48 Stunden bei Raumtemperatur haltbar, bis 7 Tage bei 2–8 °C. Vollständiges Kit: 10 einzeln verpackte Testkassetten inkl. Einmal-Pipetten, sofort einsatzbereit. In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für professionelle Anwender. Technische Daten Testprinzip Immunchromatographischer Sandwich-Immunoassay, qualitativ, visuell ablesbar Analyt Blasentumorantigen (human Complement Factor H related Protein, hCFHrp) Probenmaterial Humaner Urin (Spontanurin oder Katheterurin) Probenvolumen 3 Tropfen Auswertungszeit 10 Minuten; später erscheinende Linien nicht auswerten Untere Nachweisgrenze 22,4 U/ml High-Dose-Hook-Effekt Nicht beobachtet bis 12.400 U/ml Klinische Daten Studie mit 225 Patienten mit bioptisch gesichertem Blasenkrebs; Sensitivität stadiumabhängig (siehe Gebrauchsanweisung) Interferenzen Kein Einfluss u. a. durch Hämoglobin bis 1 mg/ml, Erythrozyten und Leukozyten bis 10 6 Zellen/ml sowie häufige Medikamente (Details siehe Gebrauchsanweisung) Probenstabilität 48 Stunden bei Raumtemperatur, 7 Tage bei 2–8 °C, länger bei −20 °C Nicht geeignete Proben Serum, Plasma, Vollblut, Blasenspülzytologieproben Packungsinhalt 10 einzeln verpackte Testkassetten, 10 Einmal-Pipetten, Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigt Urinsammelgefäß (nicht aus Pappe oder Styropor), Stoppuhr Lagerung 2–30 °C im versiegelten Schutzbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH (Marke ProLine) Anwendung Versiegelte Testkassette und Urinprobe vor der Durchführung auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen – keine gekühlten Tests öffnen (Kondensationsgefahr). Folienbeutel öffnen, Kassette und Pipette entnehmen, Trockenmittelpäckchen entsorg108,77 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Zertifizierter VerwalterZertifizierter Verwalter , Als zertifizierter Verwalter darf sich nur bezeichnen, wer vor einer Industrie- und Handelskammer (IHK) durch eine Prüfung nachgewiesen hat, dass er oder sie über die rechtlichen, kaufmännischen und technischen Kenntnisse verfügt, die für die Tätigkeit als Verwalter:in notwendig sind (§ 26a Abs. 1 WEG). Fehlt die Zertifizierung, widerspricht dies ordnungsmäßiger Verwaltung und amtierende Verwalter:innen können jederzeit abberufen werden. Das komplette Prüfungswissen Übersichtliche und verständliche Darstellung des kompletten Prüfungsstoffs der in der ZertVerwV geregelten Sachgebiete und des auf ihnen basierenden DIHK-Rahmenplans: Teil A: Immobilienwirtschaftliche Grundlagen, u.a. Baupläne, Bauzeichnungen und Baubeschreibungen Relevante Versicherungsarten im Immobilienbereich Teil B: Rechtliche Grundlagen, u.a. Begründung von Wohnungs- und Teileigentum Teilungserklärung, Aufteilungsplan und Gemeinschaftsordnung Wohnungseigentümerversammlung Rechte und Pflichten des WEG-Verwalters Allgemeines Vertragsrecht (BGB) Miet- und Werkvertragsrecht Grundstücks- und Grundbuchrecht Teil C: Kaufmännische Grundlagen, u.a. Allgemeine kaufmännische Grundlagen Sonderumlagen, Erhaltungsrücklage und Darlehensaufnahme Erstellung von Jahresabrechnung und Wirtschaftsplan, Hausgeld, Mahnwesen und Zwangsvollstreckung Teil D: Technische Grundlagen, u.a. Haustechnik Erkennen von Mängeln Verkehrssicherungspflichten Erhaltungsplanung Neu in der 2. Auflage Neue Heizungsanlagen und Wärmeplanung nach GEG 2024 Balkonkraftwerke Virtuelle Eigentümerversammlungen CO2-Kostenaufteilung Haftung von Verwalter, GdWE und Wohnungseigentümern Datenschutz bei der Verwaltung von Wohnungseigentum Neu: Zertifizierter Verwalter Online Alle Buchinhalte in elektronischer Fassung mit komfortabler Suchfunktion und Verlinkung auf Urteile und Gesetze E-Training mit über 550 Fragen und Antworten Garantierter Zugriff für 24 Monate ab Registrierung Zielgruppe Verwalter:innen von Wohnungseigentum Mitarbeiter:innen von Verwaltungsunternehmen, die unmittelbar mit Aufgaben der Wohnungseigentumsverwaltung beschäftigt sind. Lesen Sie hier die Rezension von Dirk Lamprecht Geschäftsführer - BVI Bundesfachverband der Immobilienverwalter e.V. , Bremsenkomplettsätze > Bremsen & Bremsenteile , Auflage: 2. aktualisierte und überarbeitete Auflage 2025, Erscheinungsjahr: 20250310, Titel der Reihe: Haufe Fachbuch##, Redaktion: Elzer, Oliver~Blankenstein, Alexander C., Auflage: 25002, Auflage/Ausgabe: 2. aktualisierte und überarbeitete Auflage 2025, Seitenzahl/Blattzahl: 1400, Keyword: IHK-Abschluss; IHK-Zertifizierung; Industrie- und Handelskammer (IHK); Verwalter für Wohnungseigentum; WEG; Wohnungseigentumsverwaltung; Wohnungseigentümer; Zertifizierter Verwalter; Zertifizierung; zertifizierten Verwalter, Fachschema: Besitz / Grundbesitz~Grundbesitz - Grundeigentum, Fachkategorie: Industrien und Branchenstudien, Warengruppe: HC/Wirtschaft/Einzelne Wirtschaftszweige, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 214, Breite: 151, Höhe: 94, Gewicht: 1522, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,189,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Kann eine GmbH einen Inhaber haben?
Nein, eine GmbH kann keinen Inhaber haben, da es sich bei einer GmbH um eine juristische Person handelt, die eigenständig handlungsfähig ist. Stattdessen gibt es bei einer GmbH Gesellschafter, die Anteile an der Gesellschaft halten. Die Gesellschafter sind nicht automatisch auch Geschäftsführer oder Inhaber der GmbH. Die Geschäftsführung einer GmbH obliegt in der Regel einem oder mehreren Geschäftsführern, die von den Gesellschaftern bestellt werden. Somit ist die GmbH als eigenständige Rechtsperson zu betrachten, die unabhängig von ihren Gesellschaftern und Geschäftsführern handeln kann. **
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Wer ist der Inhaber einer GmbH?
Der Inhaber einer GmbH ist der oder die Gesellschafter, die das Unternehmen gegründet haben und Anteile an der GmbH halten. Die Gesellschafter sind somit die Eigentümer der GmbH und tragen das unternehmerische Risiko. Sie haben das Recht, über wichtige Angelegenheiten der GmbH zu entscheiden und sind für die Geschäftsführung zuständig. Der Inhaber einer GmbH kann auch gleichzeitig Geschäftsführer sein oder diese Aufgabe an eine externe Person übertragen. In jedem Fall sind die Gesellschafter die oberste Instanz und haben die Kontrolle über das Unternehmen. **
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Wer ist Inhaber bei einer GmbH?
Wer ist Inhaber bei einer GmbH? Inhaber einer GmbH sind die Gesellschafter, die Anteile an der Gesellschaft halten. Sie sind nicht persönlich haftbar für die Verbindlichkeiten der GmbH, sondern nur bis zur Höhe ihrer Einlage. Die Geschäftsführung obliegt in der Regel einem oder mehreren Geschäftsführern, die von den Gesellschaftern bestellt werden. Die Gesellschafter haben jedoch das Recht, wichtige Entscheidungen in der GmbH zu treffen, beispielsweise über die Verwendung von Gewinnen oder die Aufnahme von Krediten. Letztendlich sind die Gesellschafter die Eigentümer der GmbH und bestimmen somit über das Unternehmen. **
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Wer ist Eigentümer der GmbH?
"Wer ist Eigentümer der GmbH?" ist eine wichtige Frage, da die Eigentumsverhältnisse einer GmbH anders als bei einer Personengesellschaft wie einer GbR oder einer Einzelunternehmung strukturiert sind. In einer GmbH gibt es keine Eigentümer im herkömmlichen Sinne, sondern Gesellschafter, die Anteile an der GmbH halten. Diese Gesellschafter sind nicht automatisch auch Geschäftsführer oder Mitarbeiter der GmbH, sondern können auch externe Investoren oder stille Gesellschafter sein. Die Gesellschafter haben zwar Rechte und Pflichten, aber die Geschäftsführung und Leitung der GmbH obliegt dem oder den Geschäftsführern. Letztendlich gehört die GmbH als juristische Person sich selbst, wobei die Gesellschafter die Anteile an dieser juristischen Person halten. **
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Urin Pro 10 (100 Streifen) 10 Parameter 12025ProLine Urin PRO 10 Urinteststreifen 100 Stück – Vollständige 10-Parameter-Analyse inkl. Leberwerte und spezifischem Gewicht Die ProLine Urin PRO 10 Urinteststreifen von Promeditech bieten das vollständige Parameterspektrum für umfassende Urindiagnostik zu einem außergewöhnlich günstigen Preis. Mit zehn Parametern – Glukose, Eiweiß, pH-Wert, Keton, Nitrit, Urobilinogen, Bilirubin, Blut, spezifisches Gewicht und Leukozyten – deckt PRO 10 Harnwegs-, Nieren-, Stoffwechsel- und Leberfunktionsdiagnostik vollständig ab. Das spezifische Gewicht ermöglicht die Interpretation aller anderen Parameter im Kontext der Harnkonzentration und erhöht die diagnostische Aussagekraft erheblich. Die Auswertung erfolgt rein visuell nach 1–2 Minuten. Die integrierte Ascorbinsäure-Neutralisierung verhindert Fehlbefunde durch hohe Vitamin-C-Konzentrationen im Urin und sorgt für zuverlässige Ergebnisse bei allen zehn Parametern. Mit einem Preis von unter 10 Euro pro 100 Teststreifen ist PRO 10 die preisgünstigste Lösung für vollständiges Urin-Screening und eine wirtschaftliche Alternative zu deutlich teureren Marken-Teststreifen. Bei einem Preis von nur 9 Cent pro Test amortisiert sich die Investition bereits nach wenigen Anwendungen. Produktmerkmale 10 Parameter für vollständiges Urin-Screening Inkl. Bilirubin und Urobilinogen für Leberwerte Spezifisches Gewicht zur Ergebnisinterpretation Nitrit + Leukozyten für Harnwegsinfekt-Erkennung Visuell auswertbar ohne Analysegerät Ascorbinsäure-Neutralisierung für korrekte Ergebnisse Preisgünstige Alternative zu Marken-Teststreifen 100 Teststreifen pro Dose Technische Daten Hersteller Promeditech GmbH Artikelnummer 12025 Packungsinhalt 100 Teststreifen Parameter Glukose, Bilirubin, Keton, Spezifisches Gewicht, Blut, pH, Eiweiß, Urobilinogen, Nitrit, Leukozyten Auswertungszeit 1–2 Minuten Auswertung Visuell anhand Farbskala Lagerung Raumtemperatur (15–30°C), trocken und lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Nachweisbare Parameter ProLine Urin PRO 10 analysiert zehn Parameter: Glukose (Diabetes-Screening), Bilirubin (Leberfunktion, biliäre Obstruktion), Keton (Stoffwechselentgleisung), Spezifisches Gewicht (Harnkonzentration), Blut (Erythrozyten, Hämoglobin), pH-Wert (Säure-Basen-Haushalt), Eiweiß (Nierenfunktion), Urobilinogen (Leberfunktion, Hämolyse), Nitrit (bakterielle Infektion) und Leukozyten (Entzündung). Diese Kombination ermöglicht umfassende Diagnostik in einem Test. Anwendung Frischen Mittelstrahlurin in sauberem Gefäß auffangen Teststreifen kurz in Urin eintauchen, alle Felder benetzen Überschüssigen Urin seitlich abstreifen Streifen horizontal auf nicht saugende Unterlage legen Nach 1–2 Minuten Farbfelder mit Vergleichsskala auf Röhrchen abgleichen Röhrchen sofort wieder fest verschließen Häufig gestellte Fragen Wann ist PRO 10 die richtige Wahl im Vergleich zu PRO 7? PRO 10 ist die erste Wahl, wenn zusätzlich zu den sieben Standardparametern von PRO 7 auch Leberwerte (Bilirubin, Urobilinogen) und das spezifische Gewicht erfasst werden sollen. Das spezifische Gewicht ist essenziell für die korrekte Interpretation aller anderen Parameter im Kontext der Harnkonzentration. Die Leberwerte sind relevant bei Verdacht auf Lebererkrankungen, biliäre Obstruktion oder hämolytische Prozesse. Für Kliniken und internistische Praxen ist PRO 10 die Standardwahl. Kann ich PRO 10 auch ohne Analysegerät verwenden? Ja, PRO 10 ist ausschließlich für die visuelle Auswertung konzipiert. Nach 1–2 Minuten werden die Farbfelder mit der Vergleichsskala auf dem Röhrchen verglichen. Ein Analysegerät ist nicht erforderlich und auch nicht kompatibel. Dies macht PRO 10 besonders einfach in der Anwendung. Warum ist das spezifische Gewicht wichtig? Das spezifische Gewicht zeigt die Harnkonzentration an und ist essenziell für die korrekte Interpretation aller anderen Parameter. Bei konzentriertem Urin können erhöhte Werte noch physiologisch sein, während sie bei verdünntem Urin bereits pathologisch sein können. Das spezifisc9,30 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Kann ein Eigentümer Verwalter sein?
Kann ein Eigentümer Verwalter sein? Ja, grundsätzlich ist es möglich, dass ein Eigentümer auch gleichzeitig als Verwalter tätig ist. Dies kann insbesondere in kleineren Wohnanlagen oder bei selbstverwalteten Eigentümergemeinschaften der Fall sein. Es ist jedoch wichtig, dass der Eigentümer als Verwalter die nötige Neutralität und Unabhängigkeit wahrt, um Interessenskonflikte zu vermeiden. Zudem sollte er über das nötige Fachwissen und die Zeit verfügen, um die Verwaltungsaufgaben ordnungsgemäß zu erledigen. In größeren Wohnanlagen wird in der Regel jedoch ein professioneller Verwalter beauftragt, um eine professionelle und unabhängige Verwaltung sicherzustellen. **
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